ДНК и РНК

в штурмі коди взяли активну участь багато математиків і фізики. Проте швидко з'ясувалося, що наскоком твердиню не візьмеш. Потрібна планомірна експериментальна облога. І ось тут, на стику теорії і експерименту, Ф. Крік зміг повною мірою проявити свої видатні здібності.

“Основна користь теорії, - писав Крик з приводу коди, - полягає в пропозиції нових форм доказів і у відточуванні критичного аналізу. Кінець кінцем, вирішальне значення має якість експериментальної роботи”.

У 1957 році Ф. Крік спіткнувся на тому ж місці, що до Гамору в 1954-м, - на магічній двадцятці амінокислот. Правда, одну помилку Гамова Крик врахував: його код був таким, що не перекривається і триплетним, але як і раніше невиродженим. І тому всі зусилля Крику і його співробітників були направлені на те, аби показати, яким чином з 64 слів лише 20 можуть кодувати амінокислоти.

Коли Крик переконався в банкротстві своїй, що здавалася такою витонченою, гіпотези, він не опустив руки і не став, закривши очі на нові дані, доводити свою правоту — він почав все спочатку. І через деякий час запропонував новий код — триплетний, такий, що не перекривається, вироджений, без ком, з початком відліку в певній крапці і далі — по три підстави.

Але недостатньо запропонувати новий код, треба запропонувати план експерименту, в якому можна довести правильність припущень.

Такий план був запропонований і здійснений Ф. Криком, Л. Барнет, С. Бреннером і Р

Уотс-Тобіном в Кембрітдже.

Всі свої досліди вони провели на одному певному гені. Цей ген належить молекулі ДНК фага Т-4, який інфікує кишкову паличку. Через 20 хвилин після початку інфекції фаг утворює усередині кишкової палички близько 100 своїх копій. Бактерія гине, а фаги виходять назовні. Перевага такого дослідного матеріалу очевидна: за короткий час можна отримати мільярди фагових часток — багато поколінь, і на цих поколіннях спостерігати мутації.

Мутації викликалися дією на фаг хімічної речовини – профлавіну. Учені довели, що під впливом профлавіну відбувається додавання або випадання, ймовірно, однієї з підстав.

Основною операцією в досвіді було генетичне схрещування. Бактерійну клітку заражали відразу двома мутантами фагами. Приблизно через 20 хвилин на місці клітки виявлялася близько сотні нових фагових часток. Деякі з них були схожі з одним батьком, деякі – з іншим, деякі несли на собі ознаки відразу обох батьків, а деякі взагалі не мали жодних змін – були схожі на фаги, що не мутували.  

Будова і властивості рибонуклеїнових кислот.  

Рибонуклеїнові кислоти повсюдно поширені в живій природі. Вони знаходяться у всіх мікроорганізмах, рослинних і тваринних клітках і є носіями спадкової інформації в багатьох вірусах. З чим це пов'язано? Чому РНК, як і ДНК присутня у всіх клітках?

Біологічна функція РНК обумовлена тим, що вони забезпечують реалізацію в клітці спадкової інформації, яка передається за допомогою ДНК.

У клітці існує три головні типи РНК: інформаційна РНК (іРНК), рибосомна РНК (рРНК) і транспортна РНК (тРНК). Рибосомна РНК складає близько 80—82 % від вмісту сумарної клітинної РНК, тРНК — 15-16 % і

1 2 3 4 5 6 7 8 9