Морфологія вірусів

Морфологія вірусів

Морфологія вірусів - зовнішній вигляд їх інфекційної одиниці-продовжувала залишатися долею образотворчої фантазії вчених.  Переломними в цьому відношенні стали 30-і роки, коли почалося конструювання електронного мікроскопа.  Вперше фотографічний портрет вірусу, збільшеного у 45 тис. разів, за допомогою цього приладу в 1939 р. отримали німецькі вчені Кауше, Пфанкух і Руска.  Це було недосконале зображення двох паличковидних тілець вірусу тютюнової мозаїки (300 × 15 нм).  Потік електронів в мікроскопі, зіткнувшись з ними як з перешкодою, утворив на фотопластинці їх тіньове зображення.  В останні роки роздільна здатність електронного мікроскопа доведена до 0,8 нм, що дозволило отримувати корисне збільшення в 250 тис. і більше разів і фотографувати не тільки віруси, але й окремі великі молекули речовини.  Зараз роздільна здатність мікроскопів екстракласу досягла 0,2 нм.  Завдяки спеціальним методам приготування препаратів, що підсилюють рельєфність зображення, вдалося виявити тонку структуру окремих компонентів вірусів.  На отриманих за допомогою ультра мікротома, ультратомірованих, надтонких зрізах (15 - 20 нм) тканин комахи, що містять вірус, або на зрізах, через вірусні включення (поліедри, овоїдів) можна було простежити за окремими етапами формування вірусів.  Стало можливим використовувати морфологічні особливості вірусу в якості систематичного ознаки.  Електронна мікроскопія допомогла отримати відомості про розміри вірусів більш точні, ніж ультрафільтрацій через мембранні фільтри або на підставі швидкості седиментації при центрифугуванні.  Мікроскопування при великих збільшеннях дозволяє судити про ступінь однорідності корпускулярних елементоз в полі зору і про ступінь очищення вірусного препарату від супутніх компонентів клітини

Подальше вдосконалення електронного мікроскопа на основі поєднання його зі скануючим (оббігали, що розгортають) пристроєм, що забезпечує стереоскопічність зображення, ще більше підвищила можливості візуального аналізу мікроскопічних об'єктів.  На відміну від бактерій і мікроскопічних грибів віруси не можуть бути виділені з зараженого субстрату в чисті культури і розмножені на штучних середовищах.  Проте багатьох з них виявилося можливим зберегти або розмножити поза організмом на культурі тканин або клітин.  Для цього підбирають тканини, особливо чутливі до вірусу, зазвичай - ембріональні. Останні, як менш диференційовані, з менш вираженими видовими властивостями, можуть бути використані для культивування вірусів більш широкого систематичного складу.  Так, для культивування вірусу ядерного поліедроза використовують личинкові тканини шовковичного шовкопряда - гемоцити, клітини жирового тіла і тканини оболонок гонад.  На відміну від культурального методу вивчення бактерій з метою їх видової ідентифікації, призначення культивування вірусів, крім можливості їх накопичення цим методом, полягає в тому, щоб поетапно простежити за процесом їх розвитку в живому організмі.  Хоча відкриття вірусологів йшли в ногу зі стрімким розвитком науки XX ст. , Вчені отримали можливість впритул наблизитися до більш повного знання фізико-хімічної природи вірусів тільки в останні десятиліття, коли були розроблені способи очищення вірусів від чужорідних білків.  Для цього використовують багатющий сучасний арсенал лабораторно-технічних засобів і методів фізичної та біологічної хімії, розроблених Для отримання чистих препаратів біогенних молекулярних сполук, зокрема ферментів.  Вони підбираються в залежності від будови вірусів, ступеня їх інфекційної стабільності, інших особливостей, конкретного завдання, переслідуваної очищенням, а також відповідно об'єкту, з якого доведеться виділити вірус.  

Морфологію і структуру вірусів вивчають за допомогою електронного мікроскопа, так як їх розміри малі і порівняти з товщиною оболонки бактерій. Форма віріонів може бути різною: палочковидної (вірус тютюнової мозаїки), пулевидної (вірус сказу), сферичної (віруси поліомієліту, ВІЛ), у вигляді сперматозоїда (багато бактеріофаги).  

Розміри вірусів визначають за допомогою електронної мікроскопії, методом ультрафільтрації через фільтри з відомим діаметром пір, методом ультрацентрифугування.  Одним із

1 2